Visi vaikai kartais suserga, nieko ypatingo tame nėra, bet, deja, kai paaiškėja, kad liga yra žymiai rimtesnė, nei iš pradžių buvo manoma, būna labai nemalonu. Ir dar baisiau, kai liga, kuri atrodo praeina savaime, iš tiesų virsta gyvybės ir mirties mūšiu.
Taip nutiko 26 metų Stephanie Webster iš Poro miestelio, Anglijoje. Vieną dieną ji sužinojo, kad visą jos sūnaus Oskaro kūną išbėrė raudonomis pūslelėmis.
Kai tėvai pamatė bėrimą, Oskarui buvo vos dešimt mėnesių, o kai jam ėmė ne gerėti, o blogėti, šeima nusprendė kreiptis į gydytojus.
„Iš pradžių nesupratome, kad Oskarui kažkas negerai, bet slaugytoja pažiūrėjo į jį ir pranešė, kad bėrimas gali būti rimta problema. Nuo to laiko bėrimas dar labiau suintensyvėjo“, – „Daily Mail“ pasakojo Stephanie.
Šeima iš pradžių manė, kad mažasis Oskaras susirgo vėjaraupiais, bet kai bėrimas tapo labai stiprus, gydytojai nustatė jam žiaurią diagnozę: Langerhano ląstelių histiocitozę.
Baisi liga
Langerhanso ląstelių histiocitozė yra palyginti mažai žinoma į vėžį panaši liga, pažeidžianti organizmo imuninę sistemą. Nors ši liga yra gana mažai žinoma, ji nėra ypač reta. Yra žinoma, kad šia liga serga vienas iš 100 000 vaikų. Dažniau, nei vaikams diagnozuojama ūminė leukemija!
Vaikui iš karto buvo pradėtas gydymas chemoterapija ir steroidais, tačiau raudonos pūslelės nuo kūno neišnyko. Laimei, išgyvenamumas sergant šia liga gana didelis, tačiau gydytojams nerimą kėlė tai, kad jie nežinojo, kaip ilgainiui vystysis liga.
Ligos taip pat negalima visiškai išgydyti, todėl daugelis vaikų vėl suserga arba kenčia nuo lėtai suyrančių smegenų audinių.
Oskarui raudoni kūno bėrimai taip pat sukelia daugybę kitų problemų kasdieniame gyvenime. Žmonės dažnai spokso į jį, o daugelis bijo su juo užmegzti fizinį kontaktą. Jie mano, kad jo liga yra užkrečiama!
Kai kurie šalutiniai ligos padariniai yra iš tiesų labai kenksmingi. Oskarui padidėjo kepenys ir blužnis, kraujo ląstelės ir kaulų čiulpai tinkamai nefunkcionuoja, o tai , žinoma, prisideda prie imuninės sistemos susilpnėjimo.
Be to, bėrimas atsiranda ne tik ant jo odos, bet ir akyse bei burnos ertmės viduje. Tai gali būti didelė problema, nes taip pat pablogėja regėjimas.
Mažai informacijos
Vienas iš jo šeimai labiausiai nerimą keliančių dalykų yra tai, kad jie labai mažai žino apie šią ligą. Dėl to sunku suprasti, ką reikia daryti, kad jam galėtų padėti. Be to, glaudus ryšys su vėžiu taip pat yra įtemptas visumos elementas.
Dabar šeima stengiasi skleisti informaciją apie Oskarą ir jo ligą, kad būtų galima daugiau sužinoti apie šią siaubingą ligą.
Oskarui dabar yra treji metai ir, nepaisant jauno amžiaus, jam jau buvo atlikti šeši kaulų čiulpų tyrimai, dvi odos biopsijos, kraujo ląstelių perpylimas ir daugybė kraujo bei kitų tyrimų.
Išoriškai Oskaras atrodo kaip bet kuris kitas trejų metų berniukas – jis visai mažai jaudinasi dėl savo raudonų dėmių. Bet Stephanie tuo tik džiaugiasi.
„Kol jis laimingas ir sveikas, mums nesvarbu, kaip jis atrodo“, – sakė ji „Daily Mail“.
Deja, liga reiškia, kad Oskaras neturi daug draugų, nes tėvai mano, kad tai užkrečiama liga ir neleidžia su juo žaisti savo vaikams. Todėl tėvai tikisi paskleisti daugiau žinių apie Oskarą ir jo ligą, kad žmonės juo pasitikėtų, ir išdrįstų leisti su juo žaisti savo vaikams. Oskaras taip pat norėtų turėti draugų.
Štai kodėl svarbu pasidalinti šiuo straipsniu! Galbūt, mes visi galėsime padėti palengvinti tokių vaikų kaip Oskaras gyvenimus. Jie juk to nusipelnė!
