2014 m. liepos 20 d. jauna mama Danni pagimdė mergaitę, vardu Isla. Tik kai slaugytoja nuėjo pasverti naujagimį, ji pastebėjo, kad Isla neturi odos nei ant kojų, nei ant rankų. Gydytojai davė jai antibiotikų, tačiau po dviejų dienų jos būklė taip pablogėjo, kad atrodė, kad jos kūną dengė kažkas panašaus į nudegimų žymes.
Gydytojai nežinojo ką daryti! Ją gausiai ištepė kremu, leido įvairius vaistus, tačiau Danni negavo atsakymo, kokia siaubinga odos liga sirgo Isla ir ką su ja daryti toliau. Ji labai bijojo, kad Isla mirs…
Islai buvo diagnozuota reta ir dažnai gyvybei pavojinga liga – epidermolysis bullosa (EB). Dvejus metus Danni bandė nuslėpti, kaip buvo sunku ir kaip širdies glūdumoje pergyveno dėl dukters Islos ligos.
Per visą šį laiką Danni iš žmonių girdėjo daug negražių dalykų. Gatvėje žmonės sakydavo baisius dalykus apie dukros Islos odą, kaltindami jos motiną Danni esant bloga mama. O iš tikrųjų niekas nežinojo to, ką išgyveno Isla ir Danni.
Bet dabar Danni dalijasi savo istorija su visuomene, ir tai turėtų sužinoti visi…
Danni Latham 2014 m. pagimdė savo mažąją mergaitę, vardu Isla. Mama nekantravo susitikti su savo dukra. Ji buvo tokia laiminga, kai visi ultragarso tyrimai parodė jos normalią būklę.
Bet kai slaugytojai reikėjo pasverti naujagimę, ji pastebėjo jos siaubingai atrodančias rankas ir kojas. Mergaitė neturėjo nei rankų, nei kojų odos. Gydytojai teigė, kad Islai yra infekcija ir kad vaistai jai padės.
Po dviejų naktų Danni pabudo ligoninėje, kai susirūpinę gydytojai stoviniavo prie Islos lovelės.
Islos „infekcija“ dar labiau pablogėjo ir niekas iš ligoninės personalo dar nieko panašaus nebuvo matę. Gydytoja manė, kad raudonos dėmės ir žaizdos ant kūno yra reakcija į jai paskirtą vaistą. Neveikė jokie kremai ar vaistai. Kuo Islai buvo prasčiau, tuo labiau jaudinosi ir Danni. Ir gydytojai neįsivaizdavo, ką daryti! Danni buvo pasirengusi blogiausiam – kad Isla neišgyvens.
Galiausiai Isla buvo diagnozuota epidermolysis bullosa, taip pat žinoma kaip EB, kuri yra labai reta odos liga. Vaistais ši liga nėra išgydoma, o dažniausiai pasitaikantis dalykas, kurį patiria ligonis, sergantis šia odos liga, yra tai, kad odoje susidaro pūslelių ir jas reikia pradurti, kad jos susprogtų.
Sunkūs odos ligos atvejai gali būti mirtini, tačiau, laimei, Islos liga buvo lengvesnės formos.
Ateinančius dvejus metus Danni laikė paslaptyje, kad Isla kovojo su EB. Jai gatvėje sutikti žmonės, kurie pamatydavo Isla, svaidė nemalonias replikas. Ji sulaukė tokių komentarų: „Ką tu su ja padarei? Ar ji nenaudojo apsaugos nuo saulės? Ji atrodo visiškai perdegusi saulėje!“
Tačiau per pastaruosius dvejus metus Danni ir Isla, kovoje su EB, kartu užmezgė tvirtą ryšį. Kiekvieną dieną Danni turi pradurti pūslėse skylutes, kad pašalintų susidariusį maišelį, taip pat sutvarstyti šią vietą, prieš tai padengus odos kremu.
Kai kuriomis dienomis Islos ligos būklė būdavo tokia sunki, kad jai visur taip skaudėdavo ir ji net negalėdavo judėti. Tačiau ši stipri maža mergaitė kovojo ir išmoko gyventi normalų gyvenimą.
„Gydytojai man pasakė, kad ji neišgyvens ilgiau nei šešias savaites. Dabar jai jau dveji metai“, – pasakojo Danni. „Jie man sakė, kad ji negalės kalbėti, bet dabar ji dainuoja. Jie sakė man, kad ji negalės vaikščioti, bet ji dabar bėgioja. Viską, ką jie sakė, kad ji negalės daryti, ji padarė, ir padarė dar geriau“.
Pirmą kartą Danni dabar viešai paskelbė savo istoriją, kad kiti sužinotų apie šią ligą. Tai liga, kurios daugelis gydytojų ir žmonių nesuvokia egzistuojant, tačiau su kuria žmonės vis dar kovoja kiekvieną dieną.
Danni dabar labai stengiasi, kad žmonės sužinotų apie šią ligą, tuo pat metu daro viską, kad pasirūpintų savo dukra Isla. Kokia nuostabi mama ir kokia stipri maža mergaitė!
Pasidalinkite šia jaudinančia istorija!
