Įkalintas mažame kūne. Šis vaikas gimė sirgdamas rečiausia pasaulyje liga, prieš kurią bejėgė net šiuolaikinė medicina. Kūdikis gimė, kai jo motinai Danielle buvo 41-eri, o tėvui Richardui – 44-eri.
Jų sūnus Dylan gimė turėdamas Piterio Peno sindromą, kuris reiškia, kad jis niekada negalės užaugti.
20 nėštumo savaitę moteriai netikėtai atlikus patikrinimą paaiškėjo, kad jos sūnaus širdis tinkamai nesivysto. Atlikus cezario pjūvį, 37 nėštumo savaitę Danielle pagimdė kūdikį. Iš pažiūros atrodė, kad kūdikis gimė sveikas, tačiau vėliau jam iškilo daugybė problemų.
Kūdikis nuolat verkė ir blogai valgė. Po 8 savaičių prasidėjo ausų uždegimai, gerklės skausmai ir miego apnėjos (staigaus kvėpavimo nepakankamumo) priepuoliai – iki 9 kartų per parą. Tuomet paaiškėjo, kad viena kūdikio koja buvo vienu centimetru trumpesnė už kitą. Galiausiai gydytojai kūdikiui diagnozavo net 20 skirtingų ligų ir pateikė nuviliančią prognozę, kad jis nesulauks net 5 mėnesių amžiaus. Tačiau, laimei, gydytojų prielaidos nebuvo teisingos!
Dabar berniukui 11 metų, o savo ūgiu ir išvaizda jis panašus į vienerių metų kūdikį. Dylan sveria tik 12 kilogramų. Jo ūgis – 89 cm, o drabužiai – kūdikio dydžio. Per metus Dylan paauga tik keliais milimetrais.
Būdamas 11 metų Dylan vis dar važinėja vežimėlyje, automobilyje turi automobilinę kėdutę, miegamajame – mažą lovelę, o vonioje – vaikišką vonelę. Tačiau tai nėra tokia didelė problema, palyginti su tuo, kad jį kartais ištinka miego apnėjos priepuoliai ir tėvams nuolat tenka jį gaivinti.
11 metų berniukui jau buvo atlikta daugiau kaip 50 operacijų. Oficialiai Piterio Peno sindromas jam nėra diagnozuotas. Gydytojai šią ligą apibūdino kaip vieną rečiausių genetinių ligų.
Žinoma, Dylan tėvams nepaprastai sunku jį auginti, tačiau jie įsitikinę, kad berniukas gyvens ilgai, nepaisant nuviliančių gydytojų prognozių.
