Šeima nori pasidalinti Sophie istorija ir padrąsinti kitus žmones, atsidūrusius beviltiškoje situacijoje.
Debra ir Ericas Kleinai labai džiaugėsi, kai gimė jų dukra Sophie. Deja, tai, kas atrodė kaip pasaka, netrukus tapo žiauria realybe. 11 mėnesių Sophie buvo diagnozuota Emery-Dreyfus raumenų distrofija (EDMD).
Mažylės priežiūrai reikėdavo skirti 20 valandų per parą, be to, reikėjo gerti įvairius vaistus ir lankyti terapijas.
Debra pasakoja, kad dukters diagnozė juos tiesiog sugniuždė. Prausdamasi po dušu ji kasdien melsdavosi, kad jos dukra pasveiktų. Sophie dabar yra trylika metų, ir ji, nepaisant tam tikrų fizinių apribojimų, jaučiasi pakankamai gerai.
Sophie nėra pikta ar nusiminusi dėl savo padėties: vietoj to ši drąsi paauglė stengiasi kuo geriau išnaudoti savo gyvenimo galimybes. Merginos šypsena rodo, kad ji neleidžia savo negaliai jos sustabdyti.
Nors ji beveik nejudina rankų, jai patinka tapyti kojomis. Ji neseniai buvo išrinkta savo mokyklos viceprezidente ir labai mėgsta mokytis!
