Mes visi esame originalūs ir unikalūs. Joks kitas žmogus pasaulyje neatrodo taip, pat kaip jūs, ir neturi jūsų asmeninių savybių.
Tačiau žmonės, turėję galimybę pamatyti mažąją Abigail Lee iš Luizianos, JAV, negali nustoti į ją žiūrėti.
Šiai mažai dvejų metų mergaitei po gimimo buvo diagnozuota reta liga. Taip susiję su tuo, kad ji turi unikalią išvaizdą, rašė „Daily Mail“.
Nors mažajai Abigailei yra jau dveji metai, ji sveria tik tris kilogramus!
Dėl savo mažo ūgio ji gali dėvėti tik naujagimiams tinkamus drabužius.
Tam buvo svari priežastis.
Dar prieš Abigail gimimą jos tėvai Emily ir Bryan žinojo, kad jų mažoji mergaitė bus ypatinga.
Ultragarsas parodė, kad Abigail nesivysto kaip kiti vaikai. Tiesą sakant, paaiškėjo, kad mergaitė visiškai nustojo augti. Taigi, mamai reikėjo atlikti cezario pjūvio operaciją.
Gimusi ji svėrė vos 1,16 kg, pranešė „Daily Mail“.
Praėjus aštuonioms savaitėms po gimdymo, gydytojai pastebėjo, kad mergaitė visiškai nepaaugo.
Tai akivaizdžiai labai trikdė tėvus, kurie tikėjo, kad medicinos priežiūros specialistai padės jų dukrai.
Tačiau paaiškėjo, kad tai buvo dėl rimtos priežasties.
Nustatyta reta diagnozė
Po kelių savaičių, praleistų ligoninėje, Abigailei buvo diagnozuotas II tipo MOPD, kuris yra pagrindinis Majevskio II tipo osteodisplastinis sutrikimas (Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism). Tai unikali „nykštukės“ forma.
„Kai buvau nėščia, mano dukra visą laiką turėjo trijų savaičių vystymosi vėlavimą. Man, po 36 savaičių nėštumo, buvo atliktas cezario pjūvis ir naujagimė buvo paguldyta į intensyviosios terapijos skyrių. Ji viską darė normaliai, kvėpavo ir noriai valgė, bet vis tiek buvo labai maža“, – pasakojo mama.
„Kol nebuvo nustatyta diagnozė, mes nebuvome girdėję apie tokio tipo „nykštukės sutrikimą“. Mes visiškai neįsivaizdavome, kas tai yra.
Pora anksčiau buvo susilaukusi dukters, tačiau keturmetė neturėjo tokių problemų kaip Abigail.
Jų vyresnei dukrai tokia diagnozė nebuvo nustatyta.
„Abigail yra sveika, bet turi komplikacijų, nes gimė su klubo sąnario displazija ir negali vaikščioti. Ji šliaužioja ir mankštinasi. Ji taip pat turi labai silpną regėjimą, todėl mums sunku rasti jai tinkamus akinukus“.
„Sunku rasti pusiausvyrą, prižiūrint tokį vaiką, turintį ir neturintį specialiųjų poreikių. Tačiau Samantha supranta, kad jos mažajai seseriai reikia daug daugiau pagalbos nei jai. Ji dalyvauja visose veiklose ir labai saugo savo mažąją sesutę“.
Kiek dar galės augti
Dėl retos diagnozės Abigail bus ne didesnė kaip 60 centimetrų ūgio.
„Jos smulkiam kūneliui tinka tik drabužiai, skirti naujagimiams. Taigi, aš nežinau, ką darysime, kai ji užaugs ir ims sakyti, jog nebenori dėvėti kūdikiams skirtų drabužių“, – sakė Emily mama.
„Mano geriausia draugė turi dvejų metų kūdikį ir matyti jas greta viena kitos yra tiesiog nuostabu“.
