Kai Hannah Peters buvo trylika savaičių nėščia, jai buvo atliktas ultragarso tyrimas. Jos įsčiose augo mylimas kūdikis, tačiau ligoninės personalas netrukus pastebėjo, kad kažkas yra ne taip.

REKLAMA

Su liūdesiu balse gydytojai pareiškė, kad mažas jos vaikas greičiausiai neišgyvens. Kuo arčiau artėjo gimdymo data, tuo labiau visi buvo tikri, kad kūdikis negalės gyventi ilgiau nei du mėnesius. Paaiškėjo, kad gimdoje berniukas turėjo skeleto vystymosi sutrikimų – tai buvo labai neįprasta diagnozė, vadinama spondiloepifizine displazija.

Gydytojai pasakė Hannah, kad kūdikis gimdamas turėtų sverti ne daugiau kaip 1,3 kg. Jei vaikas išgyvens, jis gimdamas tikriausiai net neverks, tam jis bus per mažas ir per silpnas. Hannah nenorėjo prarasti vilties ir giliai savyje jautė, kad joje augantis vaikas yra pasiruošęs kovoti!

REKLAMA

2013 m. rugpjūčio mėn. Hannah ir Sully Peters pasidalino džiugiomis naujienomis su visais: jie laukėsi vaiko! Nuo pat pradžių jie nusprendė, kad kūdikis turėtų būti pavadintas Jude.

REKLAMA

Viskas klostėsi gerai, kol Hannah suėjo trylikta nėštumo savaitė. Tada gydytojai išsiaiškino, kad kažkas vaikui yra negerai. Jude’ui buvo diagnozuota neįprasta liga, trukdanti vystytis griaučiams, vadinama spondiloepifizine displazija. Diagnozė buvo labai reta.

REKLAMA

Vidutinis naujagimių, sergančių šia įgimta liga, ūgis yra 35 cm, o ne kaip įprasta – 50 cm. Ypač kaklas ir visas kūnas, net ir šlaunys bei rankos, ir kojos yra trumpos.

REKLAMA

Keletas specialistų Hannah sakė, kad Jude gali neišgyventi. Jei jis išgyventų gimimą, nepaisant visų suteiktų šansų, jis būtų mažas ir labai silpnas.

Tačiau šeima stengėsi išlikti pozityviai nusiteikusi ir po 40 savaičių Hannah pagimdė savo angelą!

REKLAMA

Gydytojai teigė, kad gimęs Jude’as turėtų sverti šiek tiek daugiau nei kilogramą, tačiau Jude’as svėrė beveik 3 kilogramus! Gydytojai teigė, kad Jude’as visiškai nesiruošė verkti, tačiau jis labai nustebo, kai pirmą kartą išvydo dienos šviesą.

REKLAMA

Tačiau Hannah ir Sully žinojo, kad jų vaikui išgyventi reikės daug pagalbos. Jie suteikė jam daug meilės, vilties ir šilumos. Kai gydytojai pasako, kad vaikas neišgyvens – labai lengva prarasti viltį, tačiau šeima viso proceso metu išliko optimistiška. Jie taip pat sulaukė fantastiško artimųjų palaikymo.

REKLAMA

Visi, susitikę su Jude‘u, sako, kad jis yra panašus į tikrąjį superherojų. Kiekvieną dieną jis stengiasi gyventi su dideliu užsispyrimu ir neseniai jam sukako 2 metai!

REKLAMA

Kartu su šeima ir draugais mažasis Jude‘as ir toliau kovos visą gyvenimą. Tačiau tai, kad jis jau patyrė keletą sunkių išbandymų, yra išties nuostabu ir nesunku suprasti, kodėl jo istorija įkvėpė tiek daug tūkstančių žmonių visame pasaulyje!

REKLAMA

Gydytojai mano, kad Jude’o spondiloepifizinės displazijos forma ateityje sukels daugybę
komplikacijų. Dažniausiai dėl šios negalios atsiranda širdies nepakankamumas, neurologinė žala ir inkstų problemos.

REKLAMA

Dabar Jude’o širdis ir inkstai veikia gerai, visi iki šiol atlikti tyrimai rodo, kad jam puikiai sekasi.

REKLAMA

Dėl ligos Jude‘o augimas yra slopinamas, todėl 2 metų Jude‘as vis dar dėvi drabužius, kurie, iš tikrųjų, yra skirti 3 mėnesių kūdikiams.

REKLAMA

Kaip jau sakiau, sindromas yra labai retas, nors yra žinoma per 200 skirtingų šio sutrikimo atvejų. Delavere, kur gyvena Jude’as ir jo šeima, gydytojai stengiasi rasti vaistą, kuris galėtų padėti Jude‘ui gyventi kuo ilgiau.

REKLAMA

Nepaisant to, ar medicinos pažanga padės Jude‘ui ateityje, berniukas ateinančiais metais akivaizdžiai susidurs su daugiau kliūčių. Jam yra sunku būti neįprastai žemo ūgio, tačiau jis turi stiprią įgimtą valią.

REKLAMA

Nes nors Jude‘o kūnas yra mažas, jis yra daug stipresnis už visus kitus! Gydytojai ne kartą matė, kaip jis nepaiso prognozių. Jo istorija, kuria yra pasidalinta tėvų puslapyje „Meldžiantis už Jude’ą Sullivaną Peteresą“, padeda suteikti daugiau žinių apie šią ligą milijonams žmonių, kurie visai apie tai nežinojo.

REKLAMA

Ir tol, kol berniuką sups meilė ir šeimos palaikymas, Jude‘as turi geriausias sąlygas mėgautis gyvenimu!

Nesivaržykite ir pasidalinkite, jei norite jam palinkėti sėkmės ateityje!

Komentarai:

Griežtai draudžiama Zinoti.lt portale skelbiamą informaciją naudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur. Draudžiama platinti Zinoti.lt bet kokio pavidalo medžiagą be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti Zinoti.lt šaltinį. Ši informacija yra Zinoti.lt nuosavybė. Ją galima platinti tik susitarus su portalo redakcija. Norint gauti sutikimą, reikia kreiptis el. paštu [email protected].