Nėštumo metu Rebecca išgyveno labai sunkų laikotarpį. Maža to, dėl pernelyg didelio vandenų kiekio gydytojai nusprendė sukelti priešlaikinį gimdymą.
Iš pradžių niekas nė neįtarė, kad su mažąja Matilda yra kažkas ne taip. Vis dėlto, jau po pusvalandžio tapo aišku, kad jai reikia pagalbos.
Matildai gimus ant jos veido buvo melsva dėmė, kuri paplito ant kūno. Iš pradžių gydytojai manė, kad tai mėlynė, tačiau netrukus suprato, kad jie klydo.
Po 30 minučių gydytojai nustatė, kad tai yra … apgamas.
Po dviejų savaičių Matildai buvo diagnozuotas Sturge-Weber sindromas – labai retas neurologinių ir odos ligų sindromas, pasireiškiantis veido hemangioma ir traukuliais.
Matildos būklė ėmė sparčiai blogėti, todėl ji buvo paguldyta į Adler Hey vaikų ligoninę Liverpulyje, Anglijoje. Tėvai nežinojo, ko tikėtis.
Maža to, Matildai buvo diagnozuoti du širdies defektai. Laimei, mergaitė yra tikra kovotoja. Nors širdies operacijos rizika buvo labai didelė, tačiau ji praėjo sklandžiai. Po širdies operacijos Matildai buvo atliktas pirmoji lazerinė procedūra, kuria buvo siekta sumažinti apgamą.
Gydytojai teigia, kad gali prireikti net 16 metų, kol apgamas bus visiškai išnaikintas. Dėl lazerio spindulių apgamas tampa raudonesnis ir atrodo agresyviau. Po atliktų procedūrų Matildos veidas būna padengtas pūslėmis, kurios laikui bėgant išnyksta.
„Žmonės mano, kad mes nesame geri tėvai, jie mano, kad Matilda taip atrodo dėl mūsų kaltės“,- teigia mergaitės tėtis Paulius.
Nepaisant skausmingų procedūrų lazeriu, Matilda yra linksmas ir laimingas vaikas. Deja, žmonės kartais užsimiršta, ir į negali atitraukti akių nuo Matildos apgamo. Vaikai savo tėvų neretai klausinėja, kodėl mergaitė atrodo būtent taip, ir tai, žinoma, skaudina.
