2002 metais Meksikoje gimė Siamo dvynės Lupita ir Carmen Andrade. Gamta davė mergaitėms tą patį kūną. Dėl labai retos anomalijos gydytojai padarė išvadą, kad mergaitės mirs praėjus kelioms dienoms po gimimo, tačiau viskas pasisuko kitaip. Jų šeima persikėlė į JAV (Konektikutą) ir ten laimingai gyvena.
Laikui bėgant mergaitės pradėjo lankyti mokyklą ir net išmoko vairuoti. Tiesą sakant, tai nebuvo lengva užduotis.
Nuo pat pradžių buvo nutarta, kuri iš seserų bus už vairo. Carmen tapo vairuotoja.
Tėtis siūlė mergaitėms naudoti abi rankas viena po kitos. Tačiau paaiškėjo, kad tuo pačiu metu neįmanoma kontroliuoti judesių.
Ar manote, kad merginoms sunkiausia yra tai, kad jos – Siamo dvynės? Būti imigrantėmis Jungtinėse Amerikos Valstijose joms taip pat yra didelis iššūkis.
Jų šeima su viltimi imigravo į JAV. Taip tėvai siekė pagerinti jų dukterų sveikatą ir gyvenimo sąlygas. Tačiau ši šeima, kaip ir daugelis kitų, patyrė daug sunkumų.
Gerai tai, kad mergaitės turi atskiras širdis, plaučius ir skrandžius, tačiau yra daugybė organų, kuriuos jos dalinasi. Pavyzdžiui, virškinimo ir reprodukciniai organai. Carmen ir Lupita turi vienas kepenis, šonkaulius. Jų kraujagyslių sistema irgi ta pati.
Įdomu sužinoti, kas buvo merginoms pats didžiausias iššūkis? Jos teigia, kad sunkiausia buvo išmokti vaikščioti, nes abi kojos turi savo savininkes. Be ekspertų pagalbos joms niekaip nepavyko to padaryti.
Deja, ne visada įmanoma atskirti Siamo dvynius. Daugelis žmonių buvo sujaudinti, kai sužinojo apie šias merginas. Aplinkiniai joms linkti gero, taip pat jie giria Carmen ir Lupitą už jų stiprybę ir drąsą. Juk net negalime įsivaizduoti, ką šios mergaitės išgyveno.
Lizzie gimė su rimta genetine liga. Kaip pasikeitė jos gyvenimas ir kaip jai sekasi?
Amerikietė, vardu Lizzie Velazquez, yra gyvas įrodymas, kad žmonės gali labai skirtis nuo to, ką įsivaizduojame. Motina gamta sukuria kliūtis paprastų žmonių gyvenime.
Lizzie gimė su rimtu genetiniu defektu. Iš karto atsirado keli simptomai, kurie turėjo įtakos jos sveikatai ir išvaizdai. Ant veido ar kūno nebuvo riebalų sluoksnio ir tai vadinama Wiedemann-Rautenstrauch sindromu. Priešlaikinis senėjimas, pseudohidrocefalija (didelė galva, bet vaiko krūtinė) ir dar daugiau… Labai retai žmogus turi tiek genetinių anomalijų. Pasaulyje tokius žmones galima suskaičiuoti ant pirštų.
Lizzie gimė neišnešiota ir svėrė tik 900 gramų. Tėvai iš anksto buvo įspėti, kad vaikas augs su negalia. Gydytojai buvo įsitikinę, kad ji niekada negalės atsistoti ant savo kojų, ir padarė išvadą, kad ji negalės kalbėti. Tačiau Lizzie baigė Teksaso universitetą. Ji taip pat yra parašiusi tris psichologijos mokslo darbus.
Šiemet jai sukako 31 metai. Ji yra 152 cm ūgio ir sveria 29 kg. Žinoma, ji turi daug sveikatos problemų. Pavyzdžiui, Lizzie turi valgyti mažomis porcijomis kas 15 minučių. Ją kankina dažnos ligos dėl susilpnėjusios imuninės sistemos. Deja, viena jos akis yra akla.
Žinoma, ne visi džiaugiasi Lizzie ir daugelis išjuokia jos išvaizdą. Ji visada būdavo erzinama ir užgauliojama. Kartą bendraamžiai apie ją padarė vaizdo įrašą ir paskelbė internete pavadinimu „Bjauriausias veidas pasaulyje“. Vaizdo įrašą peržiūrėjo daugiau nei 4 milijardai žmonių.
Lizzie perskaitė visus komentarus, kuriuos žmonės parašė po vaizdo įrašu. Daugelis suaugusiųjų atsiliepė neigiamai. Daugelis jų parašė įžeidžiančius žodžius ir nenorėjo suprasti. Laimei, visa tai paskatino merginą ir padėjo jai surasti savo vietą gyvenime.
Ji nusprendė gyventi kaip žmogus. Ir tai padarė. Ji paskelbė daug vaizdo įrašų, kad palaikytų kitokios išvaizdos žmones. Ji netgi dalyvavo 2013 m. Teksaso moterų festivalyje. Pilna energijos ji nenorėjo slėpti savo išvaizdos. Ji buvo pasirengusi pasijuokti iš savęs.
Jauna moteris taip pat yra populiari tinklaraštininkė. Savo pranešimais jis skatina kitus mylėti gyvenimą ir būti optimistiškais. Net jei visas pasaulis stoja prieš jus, tai nėra priežastis prieš jį atsiklaupti.
Ar Lizzie istorija jus įkvėpė?
